高密度脂蛋白（HDL）抗动脉粥样硬化(AS)的主要机制是促进了巨噬细胞胆固醇逆转运（RCT），这种保护作用直接与其亚类结构和功能有关，但目前无有效的表达方法和治疗措施。我们前期研究发现：HDL亚类中HDL1呈孤立分带、HDL5呈特殊分叶状、临床上HDL-c降低的患者普遍存在脾气虚证候。结合中医对AS病因病机的认识，我们提出"RCT与脾主运化相关联"的假说。本项目基于这一假说，应用血清脂蛋白谱（SLPG）检测新方法，针对HDL特殊亚类的颗粒特性和功能进行深入研究。选用具有健脾益气活血作用的中药干预高脂血症AS动物模型，动态观察其HDL1-5的变化及量化平衡关系，并结合代谢组学技术分析实验动物经中药干预后所获得的特征性生物标志物，将宏观药效指标和内源性代谢物的动态变化，作为HDL代谢和药效学的评价手段，阐明基于RCT通路的HDL抗AS作用机制，为研发提高和促进HDL功能的中药新药提供线索。