病毒、细菌感染所致的各种炎症反应是导致肝癌、胃癌等不同肿瘤发生的重要原因，但支原体感染在肿瘤发生发展中的作用尚不明确。我们在前期工作中发现，胃癌、肠癌等不同肿瘤组织中均有较高的猪鼻支原体感染率，猪鼻支原体感染可促进细胞的转化、迁移、侵袭和转移等恶性表型的发生， P37作为猪鼻支原体的主要膜蛋白抗原，也具有类似促细胞恶性表型的作用，而P37抗体可在一定程度上阻断支原体的促细胞恶性表型作用，同时发现P37可通过EGFR活化MAPK信号通路及提高MMP2活性，促进TNFα的分泌，提示P37在介导支原体的促细胞恶性表型中起重要作用。本项目拟在上述工作基础上，系统研究P37在介导猪鼻支原体促细胞恶性表型中的作用及相关的分子机制和信号传导通路，以期为肿瘤防治提供新的策略和潜在靶点。