柑桔愈伤组织原生质体可以表达全能性（培养能再生），而叶肉原生质体不能表达全能性（培养不能分裂、再生），但后者难再生机理目前尚未明确。本研究以来于同一柑桔品种的愈伤组织原生质体和叶肉原生质体为研究对象，比较它们在培养过程中活性氧（AOS）含量、抗氧化酶活性、自由多胺含量、细胞周期进程及细胞死亡上差异；此外，愈伤组织原生质体在培养中采用多胺合成酶抑制剂处理，叶肉原生质体在培养中添加外源多胺和/或抗坏血酸，研究上述生理、生化及细胞方面的不同。本项目旨在阐明柑桔原生质体全能性表达与上述因素的关系，揭示柑桔叶肉原生质体全能性表达受阻的机理，同时采用相应措施促进其分裂再生。项目的开展为柑桔体细胞遗传学和植物细胞分化研究提供新的理论依据，同时为今后更广泛地开展以叶肉原生质体为对象的遗传改良（体细胞杂交、原生质体介导的遗传转化、离体诱变、种质离体保存和基因瞬时表达等）提供更多的材料和重要的技术基础。

细胞全能性是当今生命科学研究的热点，原生质体是研究细胞全能性表达机理的理想材料。本项目以椪柑愈伤组织原生质体（可表达全能性）和椪柑叶肉原生质体（不可再生）为试材，首先比较了它们培养过程中的细胞壁再生情况，发现愈伤组织原生质体于第3天启动细胞壁再生，于第6天完成细胞壁再生，而叶肉原生质体不能再生细胞壁，而是逐渐破裂死亡。其次，我们跟踪了它们在活性氧水平、抗氧化酶活力、抗氧化物质含量上动态变化，发现叶肉原生质体具有较高水平的活性氧、较低的抗氧化酶活力和较少的抗氧化物质含量；愈伤组织原生质体其抗氧化酶活力得到增强，抗氧化物质得到增高，活性氧水平相对较低。最后，我们还发现多胺合成酶抑制剂D-Arg处理的愈伤组织原生质体其细胞壁再生率和植板率下降；腐胺处理的叶肉原生质体氧化胁迫程度下降了，抗氧化能力提高了，但也不能分裂再生。总之，本研究可为从生理水平探究原生质体的全能性表达机理提供重要的理论指导。