均相碱催化酯交换法制备生物柴油，工艺复杂、成本高，环境污染严重，固体碱催化酯交换法虽然没有上述缺点，但反应时间长、传质速率慢、催化剂稳定性差，应用受到限制。研制高活性、高选择性、高传质速率的固体碱催化剂，是催化领域面临的一大课题，也是绿色化、快速化和连续化大规模制备生物柴油的关键。具有规整结构的整体超强碱催化剂可能是一个理想的选择。本课题是要在研究固体超强碱催化剂活性中心结构与性质调变规律的基础上

研究了固体超强碱催化剂KF/MnOm、Ln2O3/MO2等碱中心的产生原因及调变规律；测定了催化剂的酸碱性、晶体结构、表面形貌等，并与其催化活性进行了关联。表明KF必须负载在碱性载体如稀土氧化物上才能与载体发生相互作用，生成LaOF和表面KOH，产生强碱中心，呈现出催化活性。强碱中心的形成与KF的含量也有对应关系，经实验测定Ln2O3与KF的摩尔比为1:1时，催化活性最好。根此，提出了KF与稀土氧化物之间发生相互作用产生强碱中心的模型；研究了稀土与其它氧化物 (MgO, BaO, Al2O3, SiO2, TiO2, ZrO2) 组成的二元混合或复合氧化物体系，研究结果表明，两种氧化物的相对比例、混合方法、灼烧条件等对催化剂的颗粒大小、强碱中心、催化活性等影响很大。研制了规整结构固体超强碱酯交换催化剂，并进行了酯交换活性测定。实验表明，虽然制备的催化剂在甲醇回流温度下的活性不如非规整结构催化剂，但在较高的反应温度下能达到较好的效果。以上研究结果为研制性能稳定的生物柴油制备用规整结构整体催化剂提供了理论和技术依据。