本课题将研究与前列腺素转运和代谢有关的前列腺素转运蛋白（PGT）及15-羟基前列腺素脱氢酶在小鼠早期妊娠子宫中的表达，并利用假孕、延迟着床、人工蜕膜化和类固醇激素处理等模型，研究这些基因在子宫中的表达与调控。另外，利用注射PGT抗体、PGT的抑制剂及RNA干涉共3种方法阻断PGT的功能，来研究PGT在小鼠胚胎着床和蜕膜化过程中的作用。本课题将是首次对PGT和15-羟基前列腺素脱氢酶在小鼠子宫中的表达和调节进行研究。由于PGE2在哺乳动物的胚胎着床和蜕膜化过程中起关键作用，本课题所得结果将对了解PGE2的代谢调控机理以及对动物的生殖过程进行调控等方面具有重要的意义。

本研究利用原位杂交、免疫组织化学和RT-PCR等方法，检测了PG转运载体PGT、代谢酶15-PGDH和CBR1在小鼠早期妊娠子宫中的表达，并利用假孕、延迟着床及激活、人工蜕膜化、激素处理等模型，研究了它们在小鼠子宫中的表达与调节。当妊娠第5天胚胎着床时，PGT 在胚胎着床位点处周围的基质细胞中呈很强的表达。利用假孕和延迟着床模型发现，PGT的表达受活化胚泡的诱导。在妊娠第6-8天蜕膜或人工诱导的蜕膜组织中，PGT在初级蜕膜区有高水平表达。在妊娠第3天下午给子宫角注射前列腺素运输的抑制剂溴甲酚绿，第8天检测时发现可显著抑制胚胎着床。前列腺素的主要代谢酶15-PGDH和CBR1 mRNA在妊娠第4天腺上皮细胞中表达。15-PGDH mRNA在第5天胚胎着床位点处腔上皮有特异性表达，而且也由活化胚泡调控。妊娠第6-8天，15-PGDH主要集中在母胎界面处的子宫和胚胎细胞上表达。我们的结果表明，在小鼠早期妊娠子宫中时空特异性表达的PGT可能加速了PGs在着床位点局部的活跃转运，15-PGDH和CBR1则调节PGs在母胎界面区域的降解，可能这些分子共同参与调控小鼠胚胎着床和蜕膜化过程。