前期冠心病血瘀证血小板活化基因组学研究发现：IL-8具有激活血小板的作用，对血小板的黏附、聚集、释放功能均有一定程度的影响。本研究通过血小板活化体外实验，对IL-8单独诱导及与AA、ADP协同诱导的血小板活化通路分析，以期明确IL-8介导血小板活化的可能通路，并借助冠脉血栓大鼠模型观察活血化瘀中药赤芍川芎（LPR）对IL-8水平、血小板聚集率、血小板活化蛋白、AA和ADP活化通路相关指标的影响，评价LPR抗血小板活化的效应，并探讨LPR对IL-8介导血小板活化通路的调控作用，以期阐明LPR抗血小板活化的可能机制及其与阿司匹林、氯吡格雷的协同作用。这种基于血瘀证实质，以血瘀证目标分子为靶标研究活血化瘀中药作用机制，将为有效活血化瘀药物筛选和机制研究建立合理评价体系奠定基础。

本研究通过血小板活化体外实验，对IL-8单独诱导及与AA、ADP协同诱导的血小板活化通路分析，明确IL-8介导血小板活化的可能通路，并借助冠脉血栓大鼠模型观察活血化瘀中药赤芍川芎（LPR）对IL-8水平、血小板聚集率、血小板活化蛋白、AA和ADP活化通路相关指标的影响，评价LPR抗血小板活化的效应，并探讨LPR对IL-8介导血小板活化通路的调控作用，以阐明LPR抗血小板活化的可能机制及其与阿司匹林、氯吡格雷的协同作用。这种基于血瘀证实质，以血瘀证目标分子为靶标研究活血化瘀中药作用机制，为有效活血化瘀药物筛选和机制研究建立合理评价体系奠定基础。