结核病高发病率和死亡率严重威胁了公众健康,耐药结核菌的不断产生与蔓延使得开发新型抗结核药物迫在眉睫。MEP（2-甲基-赤藓糖醇磷酸）途径是绝大多数细菌合成类异戊二烯的前体物质异戊酰焦磷酸IPP或二甲烯丙基焦磷酸MEPP的唯一途径. 而类异戊二烯的合成直接影响着结核菌细胞壁和ATP生物合成。最新的研究已经证实了MEP途径对大肠杆菌的必需性，而且人体内不存在MEP途径，因此MEP途径中的关键酶极可能成为选择毒性高的抗结核药物靶点。本课题组以完成了确认ispD为结核杆菌MEP途径中关键基因和克隆表达IspD的基础上，建立结核杆菌IspD抑制剂的高通量筛选模型，筛选IspD抑制剂，并在体内外评价IspD抑制剂的抗结核活性及其急性毒性，以期获得作用于MEP途径的抗结核药物或先导化合物，为有效杀灭单药及多药耐药结核菌提供新型药物。目前国内外尚未见相同的研究报道，该研究具有良好的创新性与实际应用