前期工作中，我们通过对阿胶的原材料主要蛋白的研究、通过生物化学、分子生物学结合生物信息学平台的方法，获得一个具有显著促进骨髓造血细胞增殖活性的六肽HP-6，为阿胶补血功效提供了一个分子证据。本课题拟在此基础上在细胞和动物试验水平上进一步阐明HP-6促进造血细胞的增殖作用以及对于血液中包括血细胞和其它主要成分的影响，并通过与各类血细胞增殖因子的比较，明示HP-6的高效补血作用。进而，结合生物信息学方法，在分子水平阐明HP-6和细胞的作用机理包括肽作用细胞的受体及信号转导通路等。阐明HP-6的作用及其分子机理，将揭示造血过程的新机理，为我国中药重要补血药物阿胶经久不衰的临床有效性提供一个令人信服的科学支撑，而且将为开发源于阿胶而高于阿胶及现有补血药物的具有自主知识产权的创新药物奠定科学基础，为改进阿胶提供直接线索。

本项目完成了计划任务书的内容，在项目进行过程中还有了新的发现。 本课题在细胞和动物试验水平上阐明了HP-6促进造血细胞的增殖作用以及对于血液中包括血细胞和其它主要成分的影响，完成了动物体内实验验证该肽的补血效果，设计了骨髓抑制贫血实验动物模型，并采用口服和腹腔注射的两种方式考察了HP-6的体内补血试验效果， 明确了HP-6的体内高效补血作用；完成了肽HP-6促进骨髓造血细胞增殖的作用，充分肯定该肽促进造血干细胞增殖；完成肽HP-6对骨髓造血细胞的红系、粒系和巨核系细胞的集落培养的探索实验；对肽HP-6作用于细胞的机制做了探讨，采用荧光标记的方法标记HP-6，并应用生物信息学进行了预测，取得了一定的探索结果。实现了通过阐明HP-6的作用方式和作用机理，探索造血过程的新机理，确定中药的重要补血药物阿胶的一个药效成分，为开发源于阿胶而高于阿胶的新的补血药物奠定科学基础。 在本项目继续深入的研究中又发现了一个完全不同的七肽分子LH（定名源胶肽），该肽源于阿胶原材料蛋白质的水解产物，初步试验证明其具有诱导白血病细胞凋亡的活性，通过激光共聚焦显微镜初步确定该肽定位在细胞膜上，运用亲和层析的方法获得三种蛋白质。进一步深入探索LH 抑制白血病细胞体内外生长作用，建立白血病动物模型，为其成为抗癌新药奠定坚实的理论基础。并为我国中药阿胶除具有补血功效外，还具有抗肿瘤作用提供一个全新的科学依据和明确的分子证据，为开发和揭示阿胶的各种不同功效成分提供了一个潜在的研究方向。获得授权发明专利2项，撰写论文6篇，其中发表了SCI论文1篇，投稿SCI论文2篇， 国内核心期刊发表论文2篇，录用1篇。