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灵芝生物活性肽链形态结构与抗氧化保肝作用机制研究

灵芝生物活性肽链形态结构与抗氧化保肝作用机制研究
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  • 批准号:30570190
  • 批准年度: 2005年
  • 学科分类:植物化学(C020604) |
  • 项目负责人:何慧
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:华中农业大学
  • 资助金额:25万元
  • 项目类别:面上项目
  • 研究期限:2006年01月01日 至 2008年12月31日
  • 中文关键词: 生物;肽链;形态;抗氧化;保肝
  • 英文关键词:..

项目摘要

中文摘要

灵芝具有极高的药用价值,本课题拟采用柱层析,氨基酸分析仪、IR、UV、HPLC-MS、NMR、生物质谱MALDI-TOF等手段,对灵芝中生物活性肽进行分离、纯化和一级结构研究,在细胞或亚细胞水平上研究其抗氧化、保肝活性,灵芝小肽与多糖、三萜类化合物的协同保肝作用。结合原子力显微镜、电镜、紫外差光谱、拉曼光谱、CD、DSC等手段研究灵芝小肽的构象、聚集行为及其与抗氧化保肝活性之间的构效关系;对灵芝生

结题摘要

本课题研究了灵芝肽(GLP)的分离纯化、一级结构、抗氧化及保肝活性;探究了GLP与灵芝多糖、灵芝三萜类化合物的抗氧化、保肝的协同效应;并对其抗氧化、保肝机制进行了探讨。结果显示:超滤及配位色谱法是分离GLP的好方法;灵芝中含有13种肽类化合物,首次发现了Ser-Asp-Gly-Ser四肽。GLP在脂质体系、非脂质体系、动物体外实验中均表现出良好的抗氧化活性。180 mg /kg.bw 的GLP对于化学肝损伤模型、免疫性肝损伤模型小鼠肝细胞均有显著的保护作用(P<0.01),其效果与正常组已无差异。GLP对人HepG2肝癌细胞生长的抑制作用存在明显的量-效关系和时-效关系,使HepG2细胞阻滞于G0/G1期,并诱导其凋亡。GLP与多糖、三萜类之间基本未显示出明显的抗氧化及保肝协同增效作用;GLP的抗氧化活性、保肝活性均优于多糖,但保肝活性不及三萜类。GLP抗氧化机制与其具有清除自由基的能力、还原能力、抗磷脂氧化能力及螯合金属离子的能力有关;其保肝作用机制与其良好的抗氧化能力、免疫调节能力有关。鉴于灵芝小肽的生理活性、营养性、易消化性和安全性,有望为人们提供一种新的抗氧化、保肝保健品。

评估说明

    国家自然科学基金项目“灵芝生物活性肽链形态结构与抗氧化保肝作用机制研究”发布于爱科学iikx,并永久归类于相关科学基金导航中,仅供广大科研工作者查询、学习、选题参考。国科金是根据国家发展科学技术的方针、政策和规划,以及科学技术发展方向,面向全国资助基础研究和应用研究,发挥着促进我国基础研究源头创新的作用。国科金的真正价值在于它能否为科学进步和社会发展带来积极的影响。

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