本实验室从非洲菊克隆的GGL具有PRP-GASA结构域，经过数据库搜索发现拟南芥中具有同源的功能未知基因at5g14920，定名为AtPRGL。将GGL和AtPRGL这一类基因称为PRGL。本研究将首先利用转基因技术分别在非洲菊和拟南芥获得GGL和AtPRGL超表达和缺失突变体，分析表型，获得与功能相关的线索。采用制备抗体、Western blot以及GFP荧光显微分析技术对GGL和AtPRGL进

GAST1是在番茄中克隆的第一个受赤霉素（GA）诱导表达的基因，此后又从多种植物中分离到同源基因，组成了GASA（GA-Stimulated in Arabidopsis）基因家族。研究该家族成员在GA信号途径中的位置及其作用具有重要科学意义。本课题研究发现：1）非洲菊中PRGL (Proline-Rich GASA-like)基因产物定位于细胞壁；PRGL基因及其蛋白在旺盛生长的花、叶和根中有表达；转基因植株的分析表明，PRGL与细胞快速伸长和伤害反应有关。2）对拟南芥中与PRGL同源的AtPRGL（GASA13）进行功能分析，发现除了调控幼苗生长之外，AtPRGL还与盐胁迫相关。3）对拟南芥中15个GASA基因家族组成员进行生物信息学和基因表达模式分析，发现GASA1和GASA9受DELLA促进而GASA4和GASA6则受DELLA抑制, 与这4个基因表达受GA3调控的结果相一致。4）遗传学和分子生物学证据表明，拟南芥GASA5通过GA途径影响拟南芥开花，抑制FT和LFY表达而促进FLC表达，GASA5可能位位于DELLA蛋白GAI的上游。