氢化可的松是重要的甾体激素药物，本项目以氢化可的松的结晶为研究对象，将超分子化学和分子自组装等理论引入晶体设计，从分子层次考虑溶剂和添加剂与溶质间的相互作用；考虑晶体附近固液相界面的吸附层、立体效应及分子间氢键，采用分子热力学和分子动力学方法计算溶剂和添加剂与晶体不同晶面的作用能，通过修正计算各晶面的表面附着能，籍助分子设计软件对晶体进行预测,预测的晶体形貌和实验晶习较为吻合；实验中也发现溶剂和添加剂对晶体的结果和形貌有较大的影响,他们不仅可以改变晶体形貌,还可以进入晶格甚至可以形成溶剂化合物改变晶体的内部结构, 因此可以利用此特性调控药物的晶型;实验中在线跟踪结晶过程中过饱和度、晶习、粒度等的瞬时细微变化，过饱和度大时生成的粒子小，研究固液相界面微环境对相变过程、晶体结构及粒子尺寸的影响规律，从而可以实现对晶体结构及粒子尺寸的有效调控。

Hydrocortisone(HC) is an important grucocorticoid, crystallization process of HC was studied systematically. The theory of supermolecular chemistry and molecular self- assembly theory was introduced to crystal design from the molecular level, solvents and additives were taken into account the interaction between solute and the solid-liquid interfacial adsorption layer. It was found that the polymorphism is a special behavior for HC crystallization. The influence of intermolecular interaction, stericeffect was taken into account in the attachment energy model. experiments also observed that solvent and additives not only affect the crystal morphology,but also enter the lattice and formed solvate to change the internal structure of crystals; The online tracking supersaturation,crystal habit, particle size during the crystallization, which can be achieved on the control of crystal structure and particle size.

氢化可的松是重要的甾体激素药物，本项目以氢化可的松的结晶为研究对象，将超分子化学和分子自组装等理论引入晶体设计，从分子层次考虑溶剂和添加剂与溶质间的相互作用；考虑晶体附近固液相界面的吸附层、立体效应及分子间氢键，采用分子热力学和分子动力学方法计算溶剂和添加剂与晶体不同晶面的作用能，通过修正计算各晶面的表面附着能，籍助分子设计软件对晶体进行预测,预测的晶体形貌和实验晶习较为吻合；实验中也发现溶剂和添加剂对晶体的结果和形貌有较大的影响,他们不仅可以改变晶体形貌,还可以进入晶格甚至可以形成溶剂化合物改变晶体的内部结构, 因此可以利用此特性调控药物的晶型;实验中在线跟踪结晶过程中过饱和度、晶习、粒度等的瞬时细微变化，过饱和度大时生成的粒子小，研究固液相界面微环境对相变过程、晶体结构及粒子尺寸的影响规律，从而可以实现对晶体结构及粒子尺寸的有效调控。