本项目根据目前血管生成抑制剂的研究现状，结合课题组多年来已有的工作积累，利用基因工程和蛋白质工程技术制备一种新型的小分子多肽ERC(N5)，该分子包含有RGDN模体超二级结构，经计算机模拟具有一定空间结构，具有特异识别肿瘤新生血管表面αvβ3整合素和肿瘤细胞表面αvβ3、α5β1整合素的特性，既能有效抑制肿瘤血管的生成，也能诱发肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞发生凋亡。通过对ERC(N5)抑制肿瘤新生血管生成、诱导肿瘤细胞凋亡、阻断肿瘤侵袭转移机理等的研究，进一步阐明ERC(N5)抑制肿瘤作用的分子机制。ERC(N5)由课题组自行设计并合成，具有独立自主知识产权，该多肽具有分子量小，成本低，可以单独应用治疗肿瘤等优点，有可能弥补传统血管生成抑制剂的不足，为新型血管生成抑制剂的研究奠定了基础，也为更加有效的治疗肿瘤提供了一种较新的思路和方法。

本项目根据目前血管生成抑制剂的研究现状，结合课题组多年来已有的工作积累，利用基因工程和蛋白质工程技术制备一种新型的小分子多肽ERC(N5)，该分子包含有RGDN模体超二级结构，经计算机模拟具有一定空间结构，具有特异识别肿瘤新生血管表面αvβ3整合素和肿瘤细胞表面αvβ3、α5β1整合素的特性，既能有效抑制肿瘤血管的生成，也能诱发肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞发生凋亡。通过对ERC(N5)抑制肿瘤新生血管生成、诱导肿瘤细胞凋亡、阻断肿瘤侵袭转移机理等的研究，进一步阐明ERC(N5)抑制肿瘤作用的分子机制。 ERC(N5)由课题组自行设计并合成，具有独立自主知识产权，该多肽具有分子量小，成本低，可以单独应用治疗肿瘤等优点，有可能弥补传统血管生成抑制剂的不足，为新型血管生成抑制剂的研究奠定了基础，也为更加有效的治疗肿瘤提供了一种较新的思路和方法。