多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性增生性血液肿瘤，瘤细胞具有极强的遗传不稳定性，导致染色体数量和结构的异常。我们从MM细胞株ARH-77中克隆到一个与MM恶性相关的基因C1orf35，定位于染色体1q42.13。前期研究表明，该基因能促使NIH3T3细胞转化；促进细胞生长、增殖；能促使细胞由G1向S期转换；体内实验证明，该基因具有促进肿瘤形成的潜能；生物信息学分析提示C1orf35蛋白具有转录因子的基本结构。这些结果说明C1orf35基因在MM的发生发展过程中具有非常重要的作用，但它到底是如何发挥调控的机制却不甚明了。本项目通过研究深入阐明C1orf35基因表达导致细胞恶性转化的分子机制及其在信号转导中的作用；同时对C1orf35基因在MM中的转录调控进行分析，以期找到C1orf35的下游调控靶基因，阐明MM发病的分子机制，为MM的诊断和治疗提供新的思路。