作物分蘖性是一个极其重要与高产密切相关的农艺性状，调控作物的分蘖性是作物株型改良育种的一个重要方面。分蘖性相关基因的克隆对明确植物分蘖性分子生物学机理和利用分子生物学技术改良株型具有重要意义。本研究项目拟利用水稻基因组学研究的信息，克隆1-2个水稻的强分蘖基因；利用转基因技术和反义RNA技术研究这些强分蘖基因的功能；利用有关突变体探明这些基因所涉及的信号传导途径及其在该信号传导途径的作用。从而阐明这些基因控制分蘖性的分子生物学机理，为利用分子生物学技术调控作物株型奠定基础。

水稻是世界上最主要的粮食作物之一。分蘖是水稻与小麦等主要农作物的重要的农艺性状之一，它直接影响农作物穗数的多少，从而影响水稻单位面积的产量，对水稻分蘖机理的研究就有着重大的理论意义和应用价值。利用mt1产生的F2群体对强分蘖性状的隐性基因进行了精细定位。将MT1基因定位于两个分子标之间,相距约30kb，仅含一个开放阅读框，编码蛋白与拟南芥的MAX4的同源性高达68%。序列分析表明，mt1突变体在ORF的起始密码子位点缺失278bp的序列,造成转录无法起始,随后进行了功能互补实验，全长MT1基因组DNA片段转化mt1突变体，转基因植株当代分蘖性状就恢复了正常。利用矮泰引-3与中花11的F2、F3及F4群体对sdt2了精细定位。将sdt2基因精细定位于SSR标记Chr4-48和SSR404之间，遗传距离分别为0.009cM和0.04cM,紧邻第4染色体的着丝点。根据sdt2基因定位区域的基因注释信息，采用候选基因策略，共确定了11个预测基因作为sdt2基因的候选基因。通过表达分析初步确定候选基因 1个糖基转移酶基因为候选基因。功能互补实验证明该基因就是sdt2。