本研究的目的是通过一个全新的自我设计的应用人核糖核蛋白 La/SS-B (human ribonucleoprotein La, hLa)作为小鼠的人工自身抗原与其特异性的抗体A3转基因小鼠杂交后产生自身反应性B淋巴细胞与其自身抗原相互作用的模型，观察自身反应B淋巴细胞的命运和转归（包括克隆清除，受体修饰和免疫无能状态）。其次，应用另一个CD40L转基因小鼠模型，通过体内过度表达CD40L，来观察其对自身反应B淋巴细胞转归的影响。这一研究将有助于更好地探讨自身免疫疾病的发病机制及开发新的治疗方法。