狂犬病是由狂犬病毒（RV）引起的一种人兽共患自然疫原性传染病，死亡率几乎为100%。我国狂犬病的发病数位居世界第二，2002年以来年度发病及死亡人数均超过2000例，是严重危害我国公共卫生安全的重要疫病。针对狂犬病高发区带毒动物开展的病原生态学研究以及分析其所携带RV的抗原性，对于了解这些地区RV动物间的分布及遗传衍化关系具有重要意义。本研究利用我们在前期工作中分离到的重庆、湖南及广东的狂犬病高发

狂犬病是严重危害我国公共卫生安全的重要病毒性人兽共患自然疫源性传染病。针对易感动物开展的狂犬病病原生态学研究，分析狂犬病病毒(RABV)流行毒株的抗原性差异，对于了解RABV 物种间的分布规律及毒株间的遗传衍化关系，评价建立狂犬病防疫措施具有重要意义。本课题建立了RABV的nested RT-PCR检测方法并申请国家专利；建立了由原始脑组织毒、鼠脑毒和细胞毒组成的我国动物源RABV流行毒株资源库，库容量37株；建立了包含蝙蝠源RABV序列在内的我国RABV流行毒株的生物信息库，其中G基因序列153条，N基因序列207条。采用生物信息学的方法对分离获得的动物源流行毒株基因序列分析结果表明，目前我国RABV流行毒株均属基因I型，毒株间核苷酸同源性为82.1%～100%；毒株划分为8个进化群，群内病毒分布呈明显的地域性；依据RABV流行毒株与单抗的反应类型将所分析的34株病毒株划分为6个抗原变异群，抗原水平的分析方法与基因水平的分析方法相比较，后者能更准确地甄别毒株间的亲缘关系及地理分布特征。研究结果为建立我国狂犬病防疫体系提供重要的基础理论和技术储备，同时也为今后开展同类研究提供借鉴经验。