HBV 特异性T细胞应答受损是导致HBV感染迁延、慢性化的根本原因。本课题针对不同患者克隆扩增HBV特异性T细胞，以增强受损的免疫功能，探索自体免疫治疗的方法。根据我国常见的C基因型HBV DNA 参照序列,合成S、C基因序列的多肽库。选择30例CHB患者，采用多肽方阵法刺激患者的PBMC,筛选不同CHB患者的CD4+、CD8+T细胞阳性应答表位，分析其多肽特异性T细胞的功能、比例；检测CHB患者抗病毒治疗前后，T细胞功能、数量和多肽表位的变化规律，探讨T细胞功能在抗病毒治疗CHB，及其病情进展中的临床意义。将筛选出不同患者强阳性应答的表位多肽，刺激克隆扩增多肽特异性CD4+和CD8+T细胞，检测扩增后T细胞功能及纯度。将CD4+和CD8+T细胞混合，回输入患者体内进行免疫治疗，检测病情及免疫状态变化，为临床上多肽特异性T 细胞自体免疫治疗提供实验依据。

HBV 特异性T细胞应答受损是导致HBV感染迁延、慢性化的根本原因。本课题针对不同患者克隆扩增HBV特异性T细胞，以增强受损的免疫功能，探索自体免疫治疗的方法。根据我国常见的C基因型 HBV DNA 参照序列,合成C基因序列的多肽库。选择30例CHB患者，采用多肽方阵法刺激患者的PBMC,筛选不同CHB患者的CD4+、CD8+T细胞阳性应答表位，分析其多肽特异性T细胞的功能、比例；检测 CHB患者抗病毒治疗前后，T细胞功能、数量和多肽表位的变化规律，探讨T细胞功能在抗病毒治疗CHB，及其病情进展中的临床意义。将筛选出不同患者强阳性应答的表位多肽，刺激克隆扩增多肽特异性CD4+和CD8+T细胞，检测扩增后T细胞功能及纯度。将CD4+和CD8+T细胞混合，回输入患者体内进行免疫治疗，检测病情及免疫状态变化，为临床上多肽特异性T 细胞自体免疫治疗提供实验依据。