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BBK4调节Hedgehog信号转导的分子机制研究

BBK4调节Hedgehog信号转导的分子机制研究
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  • 批准号:30971679
  • 批准年度: 2009年
  • 学科分类:组织器官协同发育(C120111) |
  • 项目负责人:张青
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:南京大学
  • 资助金额:30万元
  • 项目类别:面上项目
  • 研究期限:2010年01月01日 至 2012年12月31日
  • 中文关键词: BBK4;Hedgehog;转导
  • 英文关键词:Hedgehog;Ci;BBK4;Cul3;

项目摘要

中文摘要

Hedgehog(Hh)信号通路在动物发育过程中起重要作用。Hh信号通路的失调可能导致发育的缺陷及肿瘤的发生。 Hh 通路活性的调节是多层次的,通路的转录因子Cubitus interruptus (Ci)是一个重要的调节靶点。高活性Ci是激活Hh 通路靶基因ptc 和en必需的, 但高活性Ci又是不稳定的,迅速被降解以防止Hh 通路活性异常激活而导致肿瘤的发生。 Hh 通路活性调节的一个研究热点但长期未解决的重要问题就是: 高活性Ci是如何被降解的? 我们初步的工作发现了一新蛋白因子,包含BTB-KELCH结构域,命名为BBK4,通过降解高活性Ci调节Hh 通路活性。 本项目以果蝇为模式生物,进一步研究其调节Hh通路的分子机制。该研究具有重要理论意义,可加深我们对Hh 通路调节的认识;同时该研究对临床工作中针对性治疗具有重要指导意义。

结题摘要

Hedgehog(Hh)信号通路在动物发育过程中起重要的作用。Hh信号通路的失调可能导致发育的缺陷及肿瘤的发生。 Hh 通路活性的调节是多层次的,通路的转录因子Cubitus interruptus (Ci)是一个重要调节靶点。高活性Ci是激活Hh 通路靶基因ptc 和en必需的, 但高活性Ci又是不稳定的,迅速被降解以防止Hh 通路活性异常激活而导致肿瘤的发生。 Hh 通路活性调节的一个研究热点但长期未解决的重要问题就是: 高活性Ci是如何被降解的? 我们初步的工作发现了一新蛋白因子,包含BTB-KELCH结构域,命名为BBK4。取得成果如下:(1) 阐明了 BBK4在果蝇眼睛原基表达模式。(2)IP显示BBK4与Cul3 结合形成复合物。(3)IP显示BBK4与Ci 结合形成复合物。(4)过表达BBK4 下调Ci蛋白水平。(5)BBK4 RNAi 上调Ci。(6)制备了BBK4 基因敲除果蝇,BBK4 基因敲除对Hh信号通路活性的影响正在研究中。该研究具有重要理论意义,可加深我们对Hh 通路调节的认识;同时该研究对临床工作中针对性治疗具有重要指导意义。

评估说明

    国家自然科学基金项目“BBK4调节Hedgehog信号转导的分子机制研究”发布于爱科学iikx,并永久归类于相关科学基金导航中,仅供广大科研工作者查询、学习、选题参考。国科金是根据国家发展科学技术的方针、政策和规划,以及科学技术发展方向,面向全国资助基础研究和应用研究,发挥着促进我国基础研究源头创新的作用。国科金的真正价值在于它能否为科学进步和社会发展带来积极的影响。

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