从植物青枯劳尔氏菌野生型菌株ZJ3721中克隆了popW基因，通过体外表达获得PopW蛋白。PopW属于III型泌出蛋白，编码果胶酶基因。其处理非寄主植物烟草，可提高烟草对烟草花叶病毒（TMV）的抗性，促进烟草生长，效果好于国外同类产品messenger。本项目拟在进一步测定PopW蛋白诱导寄主番茄抗病性的基础上，利用基因敲除技术，测定突变体菌株对番茄的致病性及诱导烟草过敏反应的能力；构建hrpB突变体，利用western blot方法检测培养液中的PopW蛋白，分析popW的表达是否受hrpB基因的调控；利用蛋白瞬时表达体系，探索PopW蛋白经青枯菌III型泌出系统泌出后在植物中的定位情况。通过本项目的研究，解析popW基因在病原菌致病性及诱导非寄主过敏反应中的作用及其作用模式，促进青枯劳尔氏菌致病机理的解析，为寻求新的靶标策略来控制植物青枯病，为诱导抗性蛋白PopW的合理开发提供依据。