胃癌严重危害国人健康，是我国必须自主攻克的重大疾病，然而现有诊疗技术难以实现其早期诊断、转移预警和耐药监测。分子影像学为解决这些难题提供了新的技术手段，但在探针靶向性、成像技术等方面亟待提高。历时20余年，我们研究发现了胃癌恶性生物学行为相关的5个分子群和一批关键靶点，成果获得2008年国家科技进步一等奖。藉此，本项目拟从中选取关键靶分子，构建具有良好生物相容性、高特异性胃癌分子影像探针，创建光学三维重建、多模态影像融合和定量分析方法，搭建胃癌多模态分子影像技术平台，实现对胃癌增殖、血管生成、转移、耐药等恶性生物学行为的在体、无创、定量研究，建立新的基于多模态分子影像信息的胃癌预后评价体系，为胃癌早期诊断、预后判断、疗效监测和耐药逆转提供新理论、新策略与新方法，提高我国胃癌综合防治水平。本项目的实施还将促进跨学科合作研究，培养多学科交叉研究团队与技术力量，推动分子影像学发展。

本项目实施四年，全面实现预期目标。针对胃癌无限增殖、血管生成、侵袭转移及多药耐药等恶性生物学行为，我们筛选获得了胃癌特异性的靶向分子，并成功构建了多种具有良好生物相容性、高特异性的胃癌分子影像探针和研究成像理论与方法，通过胃癌的多模态分子成像方法，实现了小于2mm的微小肿瘤的在体成像研究；通过创建光学三维重建、多模态影像融合和定量分析方法，并构建用于分子成像研究的细胞、动物模型，成功搭建了胃癌多模态分子影像技术平台，实现了肿瘤血管的定量检测；在此基础上，通过多模态成像，实现了对胃癌增殖、血管生成、多药耐药等恶性生物学行为的在体、无创、定量研究，并实现了淋巴结近红外内镜和契伦科夫内镜的临床转化研究，为提高我国胃癌综合防治水平提供了可能的新策略、新技术，同时为其他肿瘤的诊疗研究提供了借鉴。通过项目实施促进跨学科合作研究，培养多学科交叉研究团队与技术力量，推动分子影像学发展。在项目实施过程中，项目各课题组发挥各自优势，密切合作，深入交流，形成了多学科交叉的创新研究团队。截至目前，项目预定的研究内容和各项指标已经顺利完成。累计发表SCI论文117篇，其中影响因子大于10分的11篇，5-10分的33篇。项目组获得国家自然科学基金创新研究群体1项，“973”首席科学家1人，杰出青年基金2人，优秀青年基金1人、授权国家发明专利18项，获省部级奖励3项，本项目培养博士研究生28人、硕士研究生59人。