本项目以体外培养的野生型、Toll样受体3（TLR3）或Toll样受体8（TLR8）基因缺失型小鼠神经元为研究对象，观察HIV双链RNA（dsRNA）或单链RNA（ssRNA）与TLR3或TLR8相互作用，是否影响神经元表达葡萄糖转运体（GLUT3、GLUT6、GLUT8）和单羧酸转运体（MCT1、MCT2），继而影响神经元赖以生存的摄取葡萄糖和利用乳酸等能量代谢活动及其存活，检测神经元脂筏中重要接头蛋白和信号分子的表达及分布，探讨TLR3或TLR8介导GLUTs和MCTs表达变化的相关信号转导通路，目前未见相同研究报道。本项目的研究将有助于深入阐明HIV相关性痴呆（HAD）的发病机制，为此类疾病的预防和治疗提供新的思路。