如何评价HIV感染病程进展,进行早期干预是目前的热点也是难点。在本项目组前期研究基础上，通过系统检测中药干预前后，不同病期的HIV感染者外周血可溶性肿瘤坏死因子受体（sTNFRs）的差异及其与CD4+、CD8+数量和HIV RNA水平，探讨不同病期HIV感染者sTNFRs水平与HIV感染病程进展的相关性；采用不同人体外细胞培养体系，观察HIV对PBMC的TNFRs mRNA与蛋白水平以及产生sTNFRs的影响，初步阐明sTNFRs的形成与HIV感染病程进展相关的免疫机制和中药早期干预作用特征,加深对sTNFRs与HIV感染病程进展相关机制的认识，为建立HIV感染病程进展的预警指标与疗效评价指标，指导临床提供实验依据，同时为客观评价中药早期干预效果提供实验线索，具有重要的现实意义。

目前艾滋病疗效评价指标多采用外周血CD4+ T淋巴细胞数量，但是越来越多的证据表明CD4+ T淋巴细胞数指标存在局限，尤其不适合评价HIV感染早期- - 无症状期的病程进展。本研究结果显示HIV感染者、AIDS患者外周血sTNFR 80水平比健康人依次升高，与外周血CD4+ T淋巴细胞数负相关；与病毒载量正相关。表明随着HIV感染患者的病程进展，外周血sTNFR80水平的异常升高，提示免疫细胞增殖反应异常或障碍；也就是说，免疫细胞的增殖反应异常与障碍是影响HIV感染患者病程进展的重要机制，并反映在外周血sTNFR80水平的异常升高；同时，本项目组在流感病毒感染小鼠实验研究中也发现类似机制，支持上述研究结果。因此，本研究一方面提示免疫细胞的增殖反应障碍可能是HIV感染患者免疫系统崩溃的根本机制之一；另一方面，外周血sTNFR80反映HIV感染患者免疫功能变化与病程进展，可能弥补现有CD4+ T细胞数量指标的局限性。本研究具有重要的理论价值和临床应用价值。