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基于MAVS信号通路的健脾益气固肾法干预猴艾滋病腹泻的机制研究

基于MAVS信号通路的健脾益气固肾法干预猴艾滋病腹泻的机制研究
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  • 批准号:81073128
  • 批准年度: 2010年
  • 学科分类:中药抗病毒与感染药理(H2813) |
  • 项目负责人:张奉学
  • 负责人职称:研究员
  • 依托单位:广州中医药大学
  • 资助金额:33万元
  • 项目类别:面上项目
  • 研究期限:2011年01月01日 至 2013年12月31日
  • 中文关键词: MAVS;信号通路;益气;艾滋病;腹泻
  • 英文关键词:simian immunodefficiacy virus;mitochondrial antiviral protei;diarrhea;strengthen the spleen, benefit

项目摘要

中文摘要

腹泻是艾滋病中晚期最常见的症状,中医药特别是健脾益气法治疗艾滋病腹泻具有显著的效果。我们前期实验结果也表明,以实验感染猴免疫缺陷病毒( SIV)导致的猴艾滋病发病后约90%动物出现腹泻症状,参苓白术散加味为代表的健脾益气法对SIV导致的猴艾滋病腹泻具有良好的治疗作用。然而,健脾益气固肾法治疗艾滋病腹泻的机制尚不清楚。本项目拟选择以猴免疫缺陷病毒(SIV)导致的猴艾滋病腹泻为实验对象,以健脾益气固肾为干预手段,以线粒体抗病毒蛋白家族四个主要成员即线粒体抗病毒信号转导蛋白(MAVS),干扰素启动刺激因子1(IPS-1) ,病毒诱导信号转导适配因子(VISA) 和CARD适配诱导干扰素β (CARDIF) 为实验切入点,探索健脾益气固肾法治疗艾滋病患者腹泻的可能机制。具有重要的理论意义和现实意义,并对探索中医药防治艾滋病的机制研究起到启性示作用。

结题摘要

摘要:腹泻是艾滋病中晚期最常见的症状,中医药特别是健脾益气法治疗艾滋病腹泻具有显著的效果。本项目选择了以猴免疫缺陷病毒(SIV)导致的猴艾滋病腹泻为实验对象,以健脾益气固肾为干预手段,以病毒载量、淋巴细胞亚群、细胞因子及线粒体抗病毒蛋白家族四个主要成员即线粒体抗病毒信号转导蛋白(MAVS),干扰素启动刺激因子1(IPS-1) ,病毒诱导信号转导适配因子(VISA) 和CARD适配诱导干扰素β (CARDIF) 为实验切入点,探索健脾益气固肾法治疗艾滋病患者腹泻的可能机制。结果发现:以实验感染猴免疫缺陷病毒( SIV)导致的猴艾滋病发病后腹泻率为81.2%(13/16),参苓白术散加味为代表的健脾益气肾法对SIV导致的猴艾滋病腹泻具有良好的治疗作用。荧光定量PCR法测定各时点病毒载量表明健脾益气固肾法给药6个月后病毒载量并不下降,但能提高外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群的数量,尤其对CD8+T淋巴细胞数量提高更明显。与正常对照组相比,病毒模型组中的IL-2、IFN-?明显下降;而IL-6和TNF-?水平明显增高。在健脾益气固肾法治疗组中,与模型组相比,治疗组中IL-2和IFN-?分别高67.38%、82.09%,而IL-6和TNF-?分别下降66.32%、63.92%。健脾益气固肾法治疗感染SIV 6个月后,干扰素启动刺激因子1(IPS-1)表达显著降低 , 而对线粒体抗病毒信号转导蛋白(MAVS),病毒诱导信号转导适配因子(VISA) 和CARD适配诱导干扰素β (CARDIF)则无影响。结果表明,可能通过干扰素启动刺激因子-1途径调节干扰素等细胞因子表达,进而对SIV感染致腹泻的起到治疗作用。这一发现对健脾益气肾法治疗艾滋病患者的具有一定的指导意义。关键词:猴免疫缺陷病毒;线粒体抗病毒蛋白;腹泻;健脾益气固肾法。

评估说明

    国家自然科学基金项目“基于MAVS信号通路的健脾益气固肾法干预猴艾滋病腹泻的机制研究”发布于爱科学iikx,并永久归类于相关科学基金导航中,仅供广大科研工作者查询、学习、选题参考。国科金是根据国家发展科学技术的方针、政策和规划,以及科学技术发展方向,面向全国资助基础研究和应用研究,发挥着促进我国基础研究源头创新的作用。国科金的真正价值在于它能否为科学进步和社会发展带来积极的影响。

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