改良植物对干旱、盐碱等逆境胁迫的耐（抗）性一直是当今研究的热点之一。前期在国家青年基金小额资助项目的支持下，从耐高渗产甘油假丝酵母中克隆了编码合成甘油的关键酶3-磷酸甘油脱氢酶和3-磷酸甘油磷酸酶的基因GPD和GPP。将它们单独在酿酒酵母中进行了高表达，高表达GPD的转化子比野生型表现出显著增强的产甘油能力和高盐胁迫耐受能力。还明确了单独转GPD、以及GPD和GPP串联的转基因植株能显著的提高烟草的抗高渗能力，且GPD和GPP串联的转基因植株的抗高渗能力稍高于单独转GPD基因的植株。本项目拟通过RT-PCR克隆水稻叶片组织特异启动子rbcS和干旱诱导启动子ABARC1，将GPD和GPP串联后分别与rbcS和ABARC1融合，并转化到植物中，使水稻细胞在不同类型启动子的精确调控下合成较适量的甘油，来提高其耐高渗透压的能力，为培育高抗逆性水稻新品种打下基础。

改良植物对干旱、盐碱等逆境胁迫的耐（抗）性一直是当今研究的热点之一。在国家基金项目的支持下，从耐高渗产甘油假丝酵母中克隆了编码合成甘油的关键酶3-磷酸甘油脱氢酶和3-磷酸甘油磷酸酶的基因GPD 和GPP。将它们单独在酿酒酵母中进行了高表达，高表达GPD 的转化子比野生型表现出显著增强的产甘油能力和高盐胁迫耐受能力。还明确了单独转GPD、以及GPD 和GPP 串联的转基因植株能明显提高烟草的抗高渗能力，且GPD 和GPP 串联的转基因植株的抗高渗能力稍高于单独转GPD 基因的植株。本项目通过RT-PCR 克隆水稻叶片组织特异启动子rbcS 和干旱诱导启动子ABARC1，将GPD 和GPP 串联后分别与rbcS 和ABARC1 融合，并转化到植物中，使水稻和烟草细胞在不同类型启动子的精确调控下合成较适量的甘油，来提高其耐高渗透压的能力，为培育高抗逆性植物新品种打下基础。