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分子神经生物学

分子神经生物学
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  • 批准号:30629002
  • 批准年度: 2006年
  • 学科分类:分子神经生物学(C090101) |
  • 项目负责人:程翼鹏
  • 负责人职称:副教授
  • 依托单位:中山大学
  • 资助金额:40万元
  • 项目类别:海外或港、澳青年学者合作研究基金
  • 研究期限:2007年01月01日 至 2009年12月31日
  • 中文关键词: 分子神经生物学
  • 英文关键词:暂无数据

项目摘要

中文摘要

申请人多年从事神经元分化及其信号转导研究,负责主持多项有关p21-活化蛋白激酶(PAK)的研究课题;在PAK的功能及其调控,以及PAK在神经元分化和肿瘤发生中的作用等研究领域有突出的学术贡献。2002年申请人在研究对PAK5具有调节功能的CDK5激酶在神经元中的作用时,在国际上首先发现了一种新的可与CDK5结合的C42蛋白,并阐明了它对CDK5的抑制功能,论文发表于《The Journal of Biological Chemistry》。之后又对PAK5的自调节机理进行了深入的研究,确定了PAK5的一个新的自抑制域。2006年研究了PAK3与人T细胞白血病病毒Tax蛋白的相互作用,发现了与病毒致癌有关的一种新的中心体蛋白TAX1BP2,进一步阐明了逆转录病毒通过诱导中心体过度复制而导致基因组不稳定性的新机理,该项工作发表于《Nature Cell Biology》,是此领域的突破性成就。

结题摘要

申请人多年从事神经元分化及其信号转导研究,负责主持多项有关p21-活化蛋白激酶(PAK)的研究课题;在PAK的功能及其调控,以及PAK在神经元分化和肿瘤发生中的作用等研究领域有突出的学术贡献。2002年申请人在研究对PAK5具有调节功能的CDK5激酶在神经元中的作用时,在国际上首先发现了一种新的可与CDK5结合的C42蛋白,并阐明了它对CDK5的抑制功能,论文发表于《The Journal of Biological Chemistry》。之后又对PAK5的自调节机理进行了深入的研究,确定了PAK5的一个新的自抑制域。2006年研究了PAK3与人T细胞白血病病毒Tax蛋白的相互作用,发现了与病毒致癌有关的一种新的中心体蛋白TAX1BP2,进一步阐明了逆转录病毒通过诱导中心体过度复制而导致基因组不稳定性的新机理,该项工作发表于《Nature Cell Biology》,是此领域的突破性成就。

评估说明

    国家自然科学基金项目“分子神经生物学”发布于爱科学iikx,并永久归类于相关科学基金导航中,仅供广大科研工作者查询、学习、选题参考。国科金是根据国家发展科学技术的方针、政策和规划,以及科学技术发展方向,面向全国资助基础研究和应用研究,发挥着促进我国基础研究源头创新的作用。国科金的真正价值在于它能否为科学进步和社会发展带来积极的影响。

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