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金不换抗药物依赖有效成分的药效团模型研究

金不换抗药物依赖有效成分的药效团模型研究
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  • 批准号:81073032
  • 批准年度: 2010年
  • 学科分类:中药药效物质(H2803) |
  • 项目负责人:张严
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:中央民族大学
  • 资助金额:10万元
  • 项目类别:面上项目
  • 研究期限:2011年01月01日 至 2011年12月31日
  • 中文关键词: 金不换;药物;依赖;有效成分;药效
  • 英文关键词:暂无数据

项目摘要

中文摘要

临床研究证明:少数民族传统药金不换(地不容)富含大量的抗药物依赖生物碱,它在戒毒中治疗稽延性戒断综合症方面作用确切。为了探究其构效关系,根据临床和前期药理实验,选择金不换中具有抗药物依赖作用的原小檗碱型生物碱、吗啡型生物碱和双苄基异喹啉型生物碱的有效成分作为研究对象,探究其微观活性构象及药效团模型,为实现金不换在戒毒领域的广泛应用提供理论基础。.应用量子化学理论和分子力学理论,模建多巴胺蛋白质受体的三维结构,并结合计算机辅助药物设计(CADD)方法确定抗药物依赖生物碱有效成分的活性构象,进而确定其药效团模型,并验证。探究其治疗稽延性戒断综合症的机制,提供先导化合物。这将大大加速实现民族医药从经验向理论科学过渡的进程。

结题摘要

临床研究证明:少数民族传统药金不换(地不容)富含大量的抗药物依赖生物碱,它在戒毒中治疗稽延性戒断综合症方面作用确切。为了探究其构效关系,根据临床和前期药理实验,选择金不换中具有抗药物依赖作用的原小檗碱型生物碱、吗啡型生物碱和双苄基异喹啉型生物碱的有效成分作为研究对象,探究其微观活性构象及药效团模型,为实现金不换在戒毒领域的广泛应用提供理论基础。应用量子化学理论和分子力学理论,模建多巴胺蛋白质D2受体的三维结构,并结合计算机辅助药物设计(CADD)方法确定抗药物依赖生物碱有效成分的活性构象,进而确定其药效团模型。这将大大加速实现民族医药从经验向理论科学过渡的进程。

评估说明

    国家自然科学基金项目“金不换抗药物依赖有效成分的药效团模型研究”发布于爱科学iikx,并永久归类于相关科学基金导航中,仅供广大科研工作者查询、学习、选题参考。国科金是根据国家发展科学技术的方针、政策和规划,以及科学技术发展方向,面向全国资助基础研究和应用研究,发挥着促进我国基础研究源头创新的作用。国科金的真正价值在于它能否为科学进步和社会发展带来积极的影响。

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