Beclin1 基因是一种双等位抑癌基因，Apg6同源基因，为细胞自噬的调控基因，与恶性肿瘤发生、发展、化疗敏感性有关。本课题研究新辅助化疗的临床效果与Beclin1基因和蛋白表达的关系，确定化疗敏感性的分子生物学指标。体外实验：通过RT-PCR，酶切鉴定及DNA测序证实成功构建质粒 pcDNA3.l(+)/Beclin1载体，导入胃癌SGC7901/DDP耐药细胞株，检测重组质粒PcDNA3.1（+）/Beclin1导入前后的细胞株对DDP化疗敏感性和Beclin1和Bcl-2基因和蛋白的表达、细胞自噬和凋亡的变化。用导入前后的胃癌细胞株，分别建立裸鼠胃癌皮下和原位移植模型。用5-FU+DDP静脉化疗，研究体外导入Beclin基因到胃癌耐药SGC7901/DDP细胞株，改变Beclin1基因表达，对体内成瘤化疗敏感性变化和生物学特性影响，为开发启动自噬途径的靶向治疗肿瘤药物奠定实验基础。