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人HCN2和MiRP1双基因共表达构建自体生物起搏器的实验研究

人HCN2和MiRP1双基因共表达构建自体生物起搏器的实验研究
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  • 批准号:30700157
  • 批准年度: 2007年
  • 学科分类:组织工程学(C1003) |
  • 项目负责人:张浩
  • 负责人职称:副教授
  • 依托单位:中国人民解放军第二军医大学
  • 资助金额:18万元
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 研究期限:2008年01月01日 至 2010年12月31日
  • 中文关键词: HCN2;MiRP1;自体;起搏器;实验
  • 英文关键词:暂无数据

项目摘要

中文摘要

目前对于药物治疗无效的缓慢型心律失常患者,只能接受电子心脏起搏器植的植入治疗,但已有的电子起搏器仍存在一些缺陷。通过构建生物起搏器,有望避免上述电子心脏起搏器的缺点。.我们拟采用基因治疗与细胞治疗相结合的技术,首先获取自体心耳肌细胞,然后将编码起搏通道α和β亚单位的基因均导入心耳肌细胞构建起搏细胞,再移植回自体心室肌内,发挥起搏心室的作用,探索构建自体生物起搏器的方法。通过体外的细胞实验和体内移植实验,研究转染hHCN2和hMiRP1基因的心耳肌细胞在体外和体内环境下起搏通道蛋白HCN2和MiRP1表达情况、起搏电流水平、搏动频率、对神经体液调节的反应性、起搏心室的效果以及与邻近心室肌细胞形成电耦联的情况等。本项目如获成功,则可构建具有重要临床应用价值和经济效益的自体生物起搏器,并有望使缓慢型心律失常患者免除电子起搏器的植入。

结题摘要

目前对于药物治疗无效的缓慢型心律失常患者,只能接受电子心脏起搏器植的植入治疗,但已有的电子起搏器仍存在一些缺陷。通过构建生物起搏器,有望避免上述电子心脏起搏器的缺点。我们拟采用基因治疗与细胞治疗相结合的技术,首先获取自体心耳肌细胞,然后将编码起搏通道α和β亚单位的基因均导入心耳肌细胞构建起搏细胞,再移植回自体心室肌内,发挥起搏心室的作用,探索构建自体生物起搏器的方法。通过体外的细胞实验和体内移植实验,研究转染hHCN2和hMiRP1基因的心耳肌细胞在体外和体内环境下起搏通道蛋白HCN2和MiRP1表达情况、起搏电流水平、搏动频率、对神经体液调节的反应性、起搏心室的效果以及与邻近心室肌细胞形成电耦联的情况等。本项目如获成功,则可构建具有重要临床应用价值和经济效益的自体生物起搏器,并有望使缓慢型心律失常患者免除电子起搏器的植入。

评估说明

    国家自然科学基金项目“人HCN2和MiRP1双基因共表达构建自体生物起搏器的实验研究”发布于爱科学iikx,并永久归类于相关科学基金导航中,仅供广大科研工作者查询、学习、选题参考。国科金是根据国家发展科学技术的方针、政策和规划,以及科学技术发展方向,面向全国资助基础研究和应用研究,发挥着促进我国基础研究源头创新的作用。国科金的真正价值在于它能否为科学进步和社会发展带来积极的影响。

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