本项目旨在利用本国资源，在原有工作的基础上对各类胸腺瘤，包括WHO-A型、WHO-AB型、WHO-B1型、WHO-B2型、WHO-B3型和胸腺癌以及部分复合性胸腺瘤，进行遗传不平衡分析和胸腺瘤蛋白组学分析，通过比较胸腺瘤遗传变异谱和胸腺瘤肿瘤相关蛋白表达图谱，分析各类胸腺瘤分子病理学特征，进一步深入研究各类胸腺上皮性肿瘤的分子遗传学和分子病理学特征以及各类胸腺上皮性肿瘤遗传变异间的关系，揭示和明确它们之间可能存在的恶性潜能定向限制性，为深入认识胸腺上皮性肿瘤遗传发病机制和胸腺上皮性肿瘤临床病理分类和分子病理诊断提供科学依据。

本研究初步完成选定的32例胸腺上皮性肿瘤（后简称胸腺瘤）,包括A、AB、B1、B2，B3、C型以及复合类型胸腺瘤的遗传分析。每例胸腺瘤进行病理形态学诊断和免疫标记分析明确胸腺瘤病理类型后行染色体等位基因分析。6号染色体等位基因分析初步的结果显示，本胸腺瘤样本中6号染色体异常位点主要集中到6p21的0.9Mb节段、6q21-6q21.1的0.3Mb节段、6q23.3-q25的0.7Mb节段三个热点区域内；而5号染色体等位基因分析的初步结果显示，在5号染色体长臂5q21 -q23的一个5.3Mb的区域可能存在着DNA异常位点主要集中到5q21（D5S82）、5q22（D5S492- D6S1592，1.55Mb）、5q23（D6S1592- D5S346，0.4Mb）和（D5S346- D5S656，0.46Mb）四个相互重叠热点区域。初步分析6号染色体异常区段主要分布在B型、C型和复合类型胸腺瘤中，而5号染色体频发异常区段也主要累及B型肿瘤。目前我们有待于进一步增大样本后再行统计分析。本研究采用了激光微切割系统，初步解决了胸腺瘤研究中研究障碍之一；相关研究结果将陆续发表。