本研究从培养到对数生长期的生殖支原体（Mycoplasma genitalium, Mg）中提取出位于细胞膜表面的脂质相关膜蛋白(LAMPs)，应用反相高效液相色谱分析法、肽质量指纹谱、SDS-PAGE等方法鉴定出Mg LAMPs的生物活性成分；将纯化后的活性蛋白刺激THP-1细胞，研究对其Toll样受体（TLR）mRNA表达的影响；构建显性或负显性表达Toll样受体（TLR）1、TLR2或TLR6的293T细胞，探讨Toll样受体在介导该活性蛋白激活NF-κB的作用；TLRs单克隆抗体处理THP-1细胞，研究其对活性脂蛋白对诱导NF-κB活化的影响。本试验为更全面地认识Mg的致病机制、临床动物模型的构建及疫苗开发提供理论和实验依据。

本研究从培养到对数生长期的生殖支原体（Mycoplasma genitalium, Mg）中提取出位于细胞膜表面的脂质相关膜蛋白(LAMPs)，应用反相高效液相色谱分析法、肽质量指纹谱、SDS-PAGE等方法鉴定出Mg LAMPs的生物活性成分；将纯化后的活性蛋白分别刺激THP-1细胞，研究对Toll样受体（TLR）mRNA表达的影响；构建显性或负显性表达Toll样受体（TLR）1、TLR2或TLR6的293T细胞，探讨Toll样受体在介导该活性蛋白激活NF-κB的作用；TLRs单克隆抗体处理THP-1细胞,研究其对活性脂蛋白对诱导NF-κB活化的影响。本试验为更全面地认识Mg的致病机制、临床动物模型的构建及疫苗开发提供理论和实验依据