大脑皮层和海马发育是一个高度有序化的过程。在此过程中，细胞必须进行增殖和分化、神经元迁移到特定区域并和周围神经元建立起神经网络。许多先天性脑畸形都是由于在神经元迁移以及细胞命运决定过程中的异常而引起的。如前脑无裂畸形，脑裂性孔洞脑以及灶性皮层发育不良、无脑回畸形等。研究证明fox家族以及 Wnt信号因子等调控因子在神经发育过程中起着非常重要的调控作用。但是，这些信号传导中的上游和下游的调控因子之间的相互作用机制也还不十分了解，不同的信号传导途径之间的关系也还不清楚，其调控机制尚不明了，还有待于深入研究。我们的工作主要以基因修饰的小鼠（如转基因小鼠和基因敲除小鼠等）为模型动物,通过基因的功能缺失（loss of function） 、功能获得（gain of function） 等手段来研究大脑皮层和海马发育的调控机理，从而探明一些神经发育相关疾病的分子机制。

Development of the neocortex and hippocampus is a highly ordered process that proceeds through a number of important steps. Cells must be directed to the proper fate in the ventricular zone, migrate to the appropriate laminar location and establish connectivity with their targets. Many patients with congenital brain malformations have morphologic abnormalities consistent with defects in the control of cell fate or neuronal migration. These include failure of appropriate telencephalic midline development in holoprosencephaly, localized ventricular zone abnormalities in schizencephaly, abnormal fate specification of cortical neurons in focal cortical dysplasia and neuronal migration defects in lissencephaly. Previous studies show that fox family members and wnts play critical roles in the development of the hippocampus and cortex. Our work is aimed at understanding the basic biology of developmental signaling systems that regulate morphogenesis in the hippocampus and cortex by loss of function, gain of function of a class of signaling factors during cortical and hippocampal development.

大脑皮层和海马发育是一个高度有序化的过程。在此过程中，细胞必须进行增殖和分化、神经元迁移到特定区域并和周围神经元建立起神经网络。许多先天性脑畸形都是由于在神经元迁移以及细胞命运决定过程中的异常而引起的。如前脑无裂畸形，脑裂性孔洞脑以及灶性皮层发育不良、无脑回畸形等。研究证明fox家族以及 Wnt信号因子等调控因子在神经发育过程中起着非常重要的调控作用。但是，这些信号传导中的上游和下游的调控因子之间的相互作用机制也还不十分了解，不同的信号传导途径之间的关系也还不清楚，其调控机制尚不明了，还有待于深入研究。我们的工作主要以基因修饰的小鼠（如转基因小鼠和基因敲除小鼠等）为模型动物,通过基因的功能缺失（loss of function） 、功能获得（gain of function） 等手段来研究大脑皮层和海马发育的调控机理，从而探明一些神经发育相关疾病的分子机制。