碘-125粒子对乳腺癌肿瘤血管生成的作用及分子生物学机制尚不清楚。本课题通过人类乳腺癌细胞株模型和严重联合免疫缺陷荷瘤小鼠模型，采用定量RT-PCR、Western blatting 印迹、免疫组织化学、透射电镜等方法，探讨碘-125粒子对肿瘤组织中缺氧诱导基因、血管内皮生长基因、内皮抑素基因及同源盒基因表达水平的影响；碘-125粒子对促肿瘤血管生长基因的作用及其分子生物学机制；碘-125粒子对"促肿瘤血管生长基因/抑肿瘤血管生长基因"表达率的影响。以期从分子、蛋白、细胞超微结构及组织大体形态阐明碘-125粒子抑制乳腺癌发生发展和转归的分子生物学机制，为临床推广应用碘-125粒子治疗恶性肿瘤提供新的分子生物学依据。

碘-125粒子对乳腺癌肿瘤血管生成的作用及分子生物学机制尚不清楚。本课题通过人类乳腺癌细胞株模型和BALB-nu/nu裸小鼠模型，采用定量RT-PCR、Western blotting、免疫组化、透射电镜等方法，探讨碘-125粒子对肿瘤组织中缺氧诱导基因、血管内皮生长基因、内皮抑素基因及同源盒基因表达水平的影响；碘-125粒子对促肿瘤血管生长基因的作用及其分子生物学机制；碘-125粒子对“促肿瘤血管生长基因/抑肿瘤血管生长基因”表达率的影响。以期从分子、蛋白、细胞超微结构及组织大体形态阐明碘-125粒子抑制乳腺癌发生发展和转归的分子生物学机制，为临床应用碘-125粒子治疗恶性肿瘤提供新的分子生物学依据。