胚胎干细胞和其它的多潜能干细胞在再生性医学上有广泛的应用前景，因此有必要阐明建立和维持多潜能性的表观遗传机制及信号传导过程。本课题着眼于胚胎中的第一个分化事件：由发育全能性的受精卵细胞分化成为内细胞团和滋养层。对该过程中，表观遗传信息的建立和维持进行系统的研究，同时，对在分化过程中起重要作用的转录因子的表观调控机制进行细致深入的研究。此外，我们还将探索信号传导在该分化过程中的作用：信号传导与表观遗传相互作用的机制，以及信号传导与细胞命运决定的关系。本课题不仅有助于我们了解胚胎发育的分子机制，还加深我们对建立多潜能性的表观遗传机制的理解，从而为我们理解由多潜能干细胞分化到胚胎三个胚层的机制打下坚实的基础。

胚胎干细胞和其它的多潜能干细胞在再生性医学上有广泛的应用前景，因此有必要阐明建立和维持多潜能性的表观遗传机制及信号传导过程。本课题着眼于胚胎中的第一个分化事件：由发育全能性的受精卵细胞分化成为内细胞团和滋养层。对该过程中，表观遗传信息的建立和维持进行系统的研究，同时，对在分化过程中起重要作用的转录因子的表观调控机制进行细致深入的研究。我们找到了一个与多潜能性相关的转录共激活因子Ncoa3,并阐明了它与表观遗传因子相互作用调节Nanog表达的机理,以及MAPK和GSK3信号通路通过调控Ncoa3来调节Nanog表达的作用机制,证明了Ncoa3可将信号通路、表观遗传调控、转录调控这三种机制联系起来.此外,我们还发现MAPK、PKC蛋白激酶以及Rho-like蛋白激酶共同调控Ezrin的磷酸化,进而影响8细胞胚胎的极化和紧密化.