黑龙江省是我国大豆主要生产基地，加入世贸后，大豆面临严重的进口压力。主要原因是我国大豆单产低，竞争力不强。大豆属于短日照植物，其生长发育对光周期反应非常敏感。这一特性严重阻碍大豆品种的适应性，是制约大豆单产提高的关键因素。为了打破大豆种植区域的局限性，我们通过SSH技术和RACE PCR克隆技术，试图克隆大豆光敏感性转录因子基因，通过转化短日照烟草和长日照拟南芥，以及将构建的RNAi载体导入大豆品种,进行光周期反应基因的功能验证, 分析该类基因在光周期反应中的作用.同时,研究内源和外源激素的信号传导和对光周期途径相关转录因子基因表达的影响；分析花发育中光敏感基因在花分生组织中的表达。本研究的宗旨是通过基因的克隆和改造,试图从根本上改变大豆对光的敏感性，为大豆单产提高寻找新的突破口，从根本上扭转我国大豆依赖于进口的被动局面。

大豆属于短日照植物，其生长发育对光周期反应非常敏感。这一特性严重阻碍大豆品种的适应性，是制约大豆单产提高的关键因素。本研究的宗旨是通过基因的克隆和改造,试图从根本上改变大豆对光的敏感性，为大豆单产提高寻找新的突破口，从根本上扭转我国大豆依赖于进口的被动局面。为了打破大豆种植区域的局限性，我们通过SSH技术和RACE PCR克隆技术，克隆大豆光周期敏感性转录因子GmRAV基因，通过转化烟草和长日照拟南芥，以及将构建的RNAi载体导入大豆品种,进行光周期反应基因的功能验证, 获得光周期敏感性降低大豆新材料，扩大大豆的种植范围，提高大豆单产。另一方面，分析该类基因在光周期反应中的作用，确定该基因为光周期控制开花途径的关键开花抑制因子。同时,利用Tail-PCR技术克隆GmRAV启动子，构建GmRAV启动子：：GUS融合表达载体通过花浸泡法转化拟南芥，通过GUS荧光定量分析详细研究外界环境如暗、外源激素等对GmRAV转录因子基因表达的影响；通过GUS组织化学染色分析GmRAV基因启动子启动GUS在拟南芥根、茎、叶、花和种子中的表达情况。