用廉价低毒的内吸性化学农药剂噻菌灵处理水稻，提取处理和非处理材料的RNA。利用cDNA缩减杂交技术分离了差异表达的cDNA克隆，获得了相应的启动子序列。初步的分析表明，其中一个启动子具有理想的化学诱导型启动子的基本特征，有可能开发出有应用价值的诱导型植物基因启动子。本项目在全面考察该启动子的诱导表达特性的基础上，将启动子与报告基因GFP连接转化到水稻和拟南芥，以噻菌灵诱导并分析GFP基因表达活性，以阐明该启动子在单子叶和双子叶植物的的适用性、各种组织器官的表达活性等功能特点。进一步利用该启动子构建多个水稻基因RNA干涉载体，对水稻生殖发育相关基因进行可调控基因沉默研究，以此验证该启动子在植物基因的克隆和功能研究方面的应用价值。