长爪沙鼠具有独特的脑底动脉Willis环结构，使其成为重要的脑缺血研究的动物模型。但在行单侧颈总动夹闭时仅有约1/3的动物出现典型的脑缺血模型症状，其余动物或在短期内死亡或模型症状不显著。这是由于Willis环变异缺失类型决定的。本研究拟通过亲代与子代间的Willis环变异缺失的解剖学比较，找出其遗传规律，揭示长爪沙鼠脑底动脉Willis环变异的遗传特性；同时通过建立长爪沙鼠微卫星位点数据库，筛选

通过小鼠微卫星引物筛选出了105个长爪沙鼠微卫星位点。成功构建了长爪沙鼠基因组文库。长爪沙鼠半脑缺血模型症状评分为1～4分的占总数的71.3%。长爪沙鼠脑底动脉Willis环前交通支细小或缺失的类型占动物总数的51.8%,而后交通支细小或缺失的类型占动物总数的70.1%。长爪沙鼠右侧颈总动脉结扎后出现的症状与脑底动脉Willis环前交通动脉的变异缺失类型有相关性，显示Ⅰ型与其余三种类型的四种症状的发生率均有显著性差异；Ⅱ型与Ⅲ型、Ⅳ型比较，右转圈症状的发生率有显著性的差异，右眼闭症状的发生率在Ⅱ型与Ⅲ型、Ⅳ型之间有显著性的差异。长爪沙鼠脑底动脉Willis环的变异缺失类型具有明显的遗传性，其中前交通支与母亲一致率为60.4％，前交与父亲的一致率为48.2％。培育出了长爪沙鼠脑缺血模型高发生率和低发生率种群，当行单侧颈总动脉结扎时，高发种群脑缺血模型成功率已由F1代的40％上升到F5代的75％；低发生率种群到F5时则降到了14.3%。发现AF200941位点PCR扩增条带与Willis环后交缺失与否有关；D13Mit14位点PCR扩增条带在Willis环A型和B型间存在显著性差异。