急性髓性白血病(AML)具有高度异质性，抗原复杂多样，难以获得识别多种特定抗原的T细胞进行过继免疫治疗。本研究目的是建立具有识别、杀伤潜力的抗AML T细胞克隆，开展针对多种AML特定抗原的靶向治疗，清除微小残留病，预防复发。前期工作中，我们创立了有限稀释－AML树突状细胞培养体系（LD-AML DC），筛选出最佳细胞因子组合，成功的从18例AML患者外周血中诱导培养出抗AML-T细胞，证实该细胞