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续断、杜仲抗骨质疏松作用的药理学基础研究

续断、杜仲抗骨质疏松作用的药理学基础研究
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  • 批准号:81073037
  • 批准年度: 2010年
  • 学科分类:中药药效物质(H2803) |
  • 项目负责人:梅其炳
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:中国人民解放军第四军医大学
  • 资助金额:33万元
  • 项目类别:面上项目
  • 研究期限:2011年01月01日 至 2013年12月31日
  • 中文关键词: 续断;杜仲;骨质疏松;药理学
  • 英文关键词:osteoporosis;Radix Dipsaci;Eucommia ulmoides Oliv;saponin;glucosides

项目摘要

中文摘要

骨质疏松症(OP)发病率与致残率高,严重危害人们健康;中医中药防治OP安全有效,具有潜在的应用价值。续断-杜仲作为补肾壮骨药对用于治疗OP,疗效显著;我们研究发现,续断皂苷、杜仲木脂素能显著对抗去势引起的大鼠体重增加与骨丢失,保持骨矿密度、防止骨折发生。提示除了大豆异黄酮类以外,续断、杜仲中存在新的抗OP有效成分。本课题拟采用OP模型、组分中药与天然药物化学技术,结合成骨/破骨细胞培养与分子生物学方法,①研究续断、杜仲对抗OP作用的物质基础,分别从二者的有效组分中分离纯化出活性成分;②揭示其活性成分抗OP的作用机制,筛选新型抗OP先导化合物;③探讨续断、杜仲有效成分的协同效应,从分子水平阐明其药对配伍依据。本课题的预期目标不仅将揭示续断、杜仲及其药对的抗OP作用、有效成分、作用机制、配伍依据等药理学基础,为其治疗OP并推广应用提供科学依据;而且将为防治OP发现新靶标和先导化合物提供线索。

结题摘要

骨质疏松症(Osteoporosis, OP)严重危害中老年人健康;中医中药防治OP安全有效,具有潜在的应用价值。本课题采用OP动物模型、组分中药与天然药物化学技术,结合成骨/破骨细胞培养与分子生物学方法,深入研究了续断、杜仲抗骨质疏松作用的药理学基础。①建立起续断、杜仲抗OP有效成分的分离纯化方法,发现续断皂苷VI、松脂醇二葡萄糖苷作为二者抗骨丢失的主要有效成分。②证明续断皂苷、杜仲苷对OP具有明显的防治作用,能减少骨丢失、保持骨矿密度、增加骨强度、防止骨折发生,具有效果突出、毒副作用小等优点。③探讨续断皂苷及其单体续断皂苷乙、续断皂苷 IV(IV)、续断皂苷VI (VI)具有显著的促进成骨细胞的增殖、分化及矿化的作用;发现其机制可能与调节BMP-2相关的Smads、MAPKs信号途径及RANKL/RANK/OPG系统有关。本课题揭示了续断、杜仲及其活性成分的抗OP作用、作用机制、配伍依据等药理学基础,为其治疗OP并推广应用提供科学依据;而且将为防治OP发现新靶标和先导化合物提供线索。

评估说明

    国家自然科学基金项目“续断、杜仲抗骨质疏松作用的药理学基础研究”发布于爱科学iikx,并永久归类于相关科学基金导航中,仅供广大科研工作者查询、学习、选题参考。国科金是根据国家发展科学技术的方针、政策和规划,以及科学技术发展方向,面向全国资助基础研究和应用研究,发挥着促进我国基础研究源头创新的作用。国科金的真正价值在于它能否为科学进步和社会发展带来积极的影响。

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